项目概况
广州市胸科医院临床检验设备采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省 获取招标文件，并于 2025年09月05日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1210-2540YDZB9178项目名称：广州市胸科医院临床检验设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,789,600.00元采购需求：采购包1(全自动微生物培养血液系统):采购包预算金额：1,150,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 1-1 | 临床检验设备 | 全自动微生物培养血液系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,150,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起90个自然日内完成交货、安装、调试及验收，并履行至所有设备质保期满之日止。采购包2(全自动抗酸涂片显微扫描仪):采购包预算金额：300,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 2-1 | 临床检验设备 | 全自动抗酸涂片显微扫描仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起30个自然日内完成交货、安装、调试及验收，并履行至所有设备质保期满之日止。采购包3(全自动血型分析仪等):采购包预算金额：206,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 3-1 | 临床检验设备 | 全自动血型分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
| 3-2 | 消毒灭菌设备及器具 | 高压灭菌器 | 1(套) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
| 3-3 | 临床检验设备 | 二氧化碳培养箱 | 1(套) | 详见采购文件 | 56,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起30个自然日内完成交货、安装、调试及验收，并履行至所有设备质保期满之日止。采购包4(全自动化学发光免疫分析仪（细胞因子11项）等):采购包预算金额：133,600.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 4-1 | 临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪（细胞因子11项） | 1(套) | 详见采购文件 | 88,600.00 | - |
| 4-2 | 临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪（ST2测定） | 1(套) | 详见采购文件 | 45,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起30个自然日内完成交货、安装、调试及验收，并履行至所有设备质保期满之日止。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织(投标（响应）时提交企业法人或者其他组织营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件，分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。)2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供相应证明材料或书面声明。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2024年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明或书面声明。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供书面声明。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1(全自动微生物培养血液系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包2(全自动抗酸涂片显微扫描仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购项目。采购包3(全自动血型分析仪等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购项目。采购包4(全自动化学发光免疫分析仪（细胞因子11项）等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购项目。3.本项目的特定资格要求：采购包1(全自动微生物培养血液系统)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“失信被执行人”；“信用中国”网站( )“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站 及中国 ( )查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。(3)①投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）(4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）(5)如所投产品为进口产品的，则须提供生产商或一级代理商出具的授权书。采购包2(全自动抗酸涂片显微扫描仪)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“失信被执行人”；“信用中国”网站( )“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站 及中国 ( )查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。(3)①投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）(4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）采购包3(全自动血型分析仪等)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“失信被执行人”；“信用中国”网站( )“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站 及中国 ( )查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。(3)①投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）(4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）采购包4(全自动化学发光免疫分析仪（细胞因子11项）等)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“失信被执行人”；“信用中国”网站( )“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站 及中国 ( )查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。(3)①投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）(4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）三、获取招标文件时间： 2025年08月16日 至 2025年08月22日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、
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来源：中国电力招标采购网发布编辑：youde
