我院拟对以下项目进行遴选。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
一、 项目
序号 | 项目名称 | 试剂名称（备注） | 预算金额 （万元） | 使用科室 |
1 | 人巨细胞病毒核酸检测 | 人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光法） | 36 | 检验科 |
2 | 培养细胞的染色体分析（胎儿） | 羊水细胞培养基（成分及用途，试剂包含RPMI1640、胎牛血清、胰岛素、转铁蛋白、生长因子等细胞生长所需成份，用于细胞的增殖培养。） | 162 | 检验科 |
3 | 血播八项 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒 人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒 （化学发光法） | 2134.23 | 检验科 |
4 | 甲功等25项检测 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒 总甲状腺素测定试剂盒 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒 游离甲状腺素测定试剂盒 促甲状腺激素测定试剂盒 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒 糖类抗原15-3测定试剂盒 糖类抗原19-9测定试剂盒 糖类抗原125测定试剂盒 鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒 高敏肌钙蛋白-I测定试剂盒 癌胚抗原测定试剂盒 总β人绒毛膜促性腺激素测定 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒 总前列腺特异性抗原测定试剂盒 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒 人附睾蛋白4测定试剂盒 铁蛋白测定试剂盒 睾酮测定试剂盒 雌二醇测定试剂盒 孕酮测定试剂盒 促黄体生成素测定试剂盒 泌乳素测定试剂盒 卵泡刺激素测定试剂盒 （化学发光法） | 4808.56 | 检验科 |
5 | 外显因子测序/cnv-seq | 测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） （荧光PCR法） | 500 | 检验科 |
6 | 甲氨喋呤、他莫克司、 环孢霉素、丙戊酸、卡马西平、地高辛检测 | 1.甲氨喋呤检测试剂盒 2.普乐可复检测试剂盒 3.环孢霉素检测试剂盒 4.丙戊酸检测试剂盒 5.卡马西平检测试剂盒 6.地高辛检测试剂盒 （化学发光法） | 669 | 检验科 |
7 | 抗缪勒管激素测定、甲状旁腺激素、皮质醇测定 | 抗缪勒管激素测定试剂盒 甲状旁腺素（PTH）测定试剂盒 皮质醇（Cortisol）测定试剂盒 （化学发光法） | 145.02 | 检验科 |
8 | TBNK淋巴细胞亚群检测 | CD45-FITC/CD4-PE/CD8-ECD/CD3-PC5检测试剂盒 CD45-FITC/CD56-PE/CD19-ECD/CD3-PC5淋巴细胞检测试剂盒 （流式细胞仪法） | 2 | 生物治疗中心 |
二、供应商资格条件：
1、供应商所投医疗器械必须具备医疗器械注册/备案证明,包括药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证。
2、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
3、在“信用中国”网站 、中国 没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
4、供应商应为依法设立的独立法人机构；
5、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
6、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件及原件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件及原件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、 三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件；
10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料PDF电子版（试剂报名表需另附word版）发 纸质版报名材料，请在报名时间内提交试剂管理办公室。（每个序号为一个独立项目，报名每个项目需单独提交一份报名资料）
四、报名时间及 （工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、
附件1：试剂报名表
附件1：试剂报名表.docx
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来源：中国电力招标采购网
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编辑：gzswbc
