项目概况
南方医科大学南方医院全院输液泵及注射泵采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省 获取招标文件，并于 2026年05月09日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：0809-26411GDG103002801
项目名称：南方医科大学南方医院全院输液泵及注射泵采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,479,900.00元
采购需求：
采购包1(全院多科室输注泵):
采购包预算金额：180,400.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 双通道注射泵 | 2(台) | 详见采购文件 | 9,600.00 | - |
| 1-2 | 其他医疗设备 | 双腔（静脉注射微量泵）注射泵1 | 2(台) | 详见采购文件 | 9,600.00 | - |
| 1-3 | 其他医疗设备 | 微量泵 | 22(台) | 详见采购文件 | 74,800.00 | - |
| 1-4 | 其他医疗设备 | 输液泵1 | 4(台) | 详见采购文件 | 14,400.00 | - |
| 1-5 | 其他医疗设备 | 输液泵2 | 20(台) | 详见采购文件 | 72,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至质保期满止。
采购包2(血液内科输注泵):
采购包预算金额：240,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 双腔（静脉注射微量泵）注射泵2 | 11(台) | 详见采购文件 | 33,000.00 | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 单腔注射泵 | 39(台) | 详见采购文件 | 117,000.00 | - |
| 2-3 | 其他医疗设备 | 输液泵3 | 30(台) | 详见采购文件 | 90,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至质保期满止。
采购包3(神经内科输注泵):
采购包预算金额：1,059,500.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医疗设备 | 输注工作系统 | 1(批) | 详见采购文件 | 902,000.00 | - |
| 3-2 | 其他医疗设备 | 注射泵 | 28(台) | 详见采购文件 | 126,000.00 | - |
| 3-3 | 其他医疗设备 | 输液泵4 | 7(台) | 详见采购文件 | 31,500.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至质保期满止。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：是在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，提供以下证明材料之一：①企业法人提供企业法人营业执照；②事业法人提供事业法人登记证；③其他组织提供其他组织的营业执照或执业许可证；④自然人提供居民身份证。【分支机构投标的，须提供具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。】。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《政府采购供应商资格信用承诺函》。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《政府采购供应商资格信用承诺函》。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《政府采购供应商资格信用承诺函》。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。投标文件中提供《政府采购供应商资格信用承诺函》。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(全院多科室输注泵)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目为非专门面向中小企业的项目，原因和情形为：按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。
采购包2(血液内科输注泵)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目为非专门面向中小企业的项目，原因和情形为：按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。
采购包3(神经内科输注泵)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目为非专门面向中小企业的项目，原因和情形为：按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(全院多科室输注泵)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站( )“记录失信被执行人”或“重大税收违法失信主体”或“政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 及中国 查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。）
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标函相关承诺要求内容提供《投标函》（格式按采购文件第六章的投标文件格式与要求）。
(3)投标人应具有有效的且与所投项目（采购包）相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：（1）如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；（2）如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）
(4)本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包。
采购包2(血液内科输注泵)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站( )“记录失信被执行人”或“重大税收违法失信主体”或“政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 及中国 查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。）
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标函相关承诺要求内容提供《投标函》（格式按采购文件第六章的投标文件格式与要求）。
(3)投标人应具有有效的且与所投项目（采购包）相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：（1）如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；（2）如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）
(4)本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包。
采购包3(神经内科输注泵)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站( )“记录失信被执行人”或“重大税收违法失信主体”或“政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 及中国 查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。）
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标函相关承诺要求内容提供《投标函》（格式按采购文件第六章的投标文件格式与要求）。
(3)投标人应具有有效的且与所投项目（采购包）相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：（1）如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；（2）如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）
(4)本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包。
三、获取招标文件
时间： 2026年04月17日 至 2026年04月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
方式：在线获取
售价： 免费获取
